ويقول السيد شعبان نجار من أبو كبير بالشرقية، والد الطفل محمد 18 شهرا، لـ"برلمانى"، أن نجله كان طبيعيا حتى عمر 5 أشهر ويتحرك ويتنبه إلينا وفجأة، بدأ لا يتحرك أو يصدر صوتا، حتى البكاء يكون بدموع فقد بدون صوت، وتوجهت به للمستشفيات والعلاج لدى الأطباء من جميع التخصصات خلال الأشهر الماضية دون تقدم .
وأضاف أن الأطباء أجمعوا أن محمد لدية نقص فى المادة البيضا، وهى بالمخ والمسئولة عن النمو والحركة،و أن فى حاجة ضرورية لإجراء تحاليل الجينات الوراثية "خريطة الجينات"، نقص طاقة الخلية"، لافتا إلى أن هذه التحاليل تجرى فى ألمانيا وتكلفتها 36 ألف جينه، وأن معمل وحيد خاص بالقاهرة هو من يأخذ العينة ويرسلها لألمانيا، مشيرا أن المعمل رفض كافة التعامل الحكومى "العلاج نفقة الدولة"، وطالبنا بسعر التحاليل نقدا وهى فوق إمكانياتى .
