برلمانية تطالب بإدراج مرضى انحلال الجلد الفقاعي ضمن قوائم الأشخاص ذوى الإعاقة وبرامج "تكافل وكرامة"

طالبت النائبة أمل سلامة، عضو لجنة حقوق الإنسان بمجلس النواب، بإدراج مرضى انحلال الجلد الفقاعى ضمن قوائم الأشخاص ذوي الإعاقة، لضمان حصولهم على حقوقهم ورعايتهم ودمجهم فى المجتمع بصورة كاملة، وتمثيلهم وفقا لقانون الإعاقة ضمن نسبة الـ 5% للعمل بالجهاز الإداري للدولة وشركات القطاع العام والخاص.

وقالت عضو مجلس النواب، إن  مرض انحلال الجلد الفقاعى من الأمراض النادرة المؤلمة ولا يوجد له علاج فى مصر أو الخارج ويؤدى في النهاية إلى الوفاة، ولذلك يجب أن تمتد مظلة التأمين الصحي الشامل لتشمل مرضى انحلال الجلد الفقاعى نظرا لارتفاع فاتورة العلاج، أو إنشاء صندوق لعلاج المصابين، حيث يحتاج المرضى إلى برامج خاصة فى التغذية والمواصلات وجميعها تحتاج إلى نفقات مالية كبيرة تفوق قدرات أهالى المرضى بمختلف مستوياتهم الاجتماعية.

كما طالبت أيضا بإدراج مرضى انحلال الجلد الفقاعى إلى برامج تكافل وكرامة، وأن يستفيدوا من جميع المميزات التى حددها القانون لذوي الإعاقة ومن بينها حصولهم على وحدات سكنية مدعمة من المجتمعات العمرانية، ومنحهم الجمع بين المعاش والراتب والإعفاء الضريبى والجمركى للسيارات المجهزة والأجهزة التعويضية، وتخفيض 50% على تذاكر المواصلات العامة وغيرها من المميزات التى حددها القانون.

يذكر أن مرض انحلال الجلد الفقاعى مرض وراثى نادر يصيب الجلد بسبب نقص مادة الكولاجين من الجسم، حيث يصاب الجلد بتقرحات شديدة تصل إلى درجة الحروق من الدرجات العالية جدا، ومن أعراض المرض إصابة المريض بسقوط الأظافر وتظهر بعض العلاقات على قرنية العين والفم والجهاز الهضمى والبولى والعضلى، وقد يؤدى إلى الوفاة نتيجة حدوث تلوث بالدم من الجراثيم التى تتغلغل من الجروح المفتوحة ومن جراء الالتهابات الشديدة.