كتبت هند عادل
ناقشت لجنة الشئون الصحية بمجلس النواب، برئاسة الدكتور أشرف حاتم، طلبات الإحاطة المقدمة بشأن معاناة مرضى الثلاسيميا أنيميا البحر المتوسط، والذين يحتاجون إلى نقل الدم بصورة مزمنة، وذلك لحضور الدكتور محمد العقار، رئيس الهيئة العامة للرعاية الصحية، والدكتور خالد موافى رئيس الإدارة المركزية للخدمات العلاجية بالهيئة العامة للتأمين الصحى والدكتور فيصل ودة مدير مديرية الشئون الصحية والدكتور اشرف الاتربى مدير عام الإدارة العامة للمستشفيات.
وأوصت لجنة الشئون الصحية بضرورة وجود بروتكول علاج ملزم يطبق على كل مريض من مرضى نقل الدم المزمن وفى مقدمتهم مرضى الثلاسيميا ولا بد أن يشمل على ما يلى:
-
عمل تحديد جينى لكل الأطفال قبل النقل.
-
عمل توافق جينى قبل نقل الدم.
-
عدم السماح بنقل دم لأى طفل مريض مزمن إلا بعد التوافق الجينى.
-
ضرورة فلتزة الدم قبل التخزين لأنها الطريقة المثلى لإزاله كرات الدم البيضاء.
-
ضرورة عمل اختبار الحمص النووي لتشخيص الفيروسات لتقليل العدوى.
-
توفير بنك الخلايا الجذعية "الحبل السرى" من أخوة الأطفال بالعائلات المصابة أو الحاملة للمرض .
-
تم التوافق بين الهيئة العامة للرعاية الصحية وبنك الدم المركزى لأخذ الخطوات التنفيذية لفتح بنوك جذعية حكومية وخاصة أن الأبحاث الحديثة أثبتت أنه العلاج الوحيد وحقق نجاح أكثر من 90% من الحالات.
-
إعادة النظر في اللجنة الطبية العامة في التنسيق بينها وبين اللجان الفرعية ومنح مهلة شهر لإتمام البروتكول والرد على اللجنة .